Cancerul de colon este al treilea cel mai frecvent cancer. O persoană medie are șanse de 4,5% să o dezvolte în timpul vieții. Acesta este motivul pentru care testele de screening sunt atât de importante și, din fericire, pentru cancerul de colon, testele de screening sunt foarte eficiente. Cu screening-ul, leziunile precanceroase și / sau canceroase pot fi detectate cât mai curând posibil, oferindu-vă cele mai mari șanse de a îndepărta leziunile înainte ca acestea să devină problematice sau care pun viața în pericol.
Pași
Metoda 1 din 2: screeningul populației generale
Pasul 1. Începeți screeningul la vârsta de 50 de ani
Pentru populația generală (cei care nu au fost desemnați să aibă un risc crescut de cancer de colon), se recomandă screening-ul pentru a începe la vârsta de 50 de ani. Opțiunile care trebuie luate în considerare sunt un test de scaun (recomandat o dată la unu la doi ani), o colonoscopie (un test mai invaziv, care este recomandat la fiecare 10 ani), sau o sigmoidoscopie sau colonografie CT (ambele fiind recomandate la fiecare cinci ani. Cel pe care îl alegeți pentru propriul screening personal va depinde de preferința dvs.
Pasul 2. Optează pentru un test de scaun
Atât sângele, cât și / sau ADN-ul pot fi testate în scaun, iar un test pozitiv indică suspiciunea că ați putea avea cancer de colon. Nu indică faptul că aveți cancer de colon - înseamnă pur și simplu că aveți un risc crescut și că ar trebui să faceți o evaluare medicală mai extinsă. Avantajul testării scaunului este că este un test ușor și neinvaziv. Puteți colecta probele de scaun acasă (în funcție de câte sunt solicitate de medicul dumneavoastră) și pur și simplu le trimiteți în laborator pentru evaluare formală.
- Un test de scaun care este pozitiv pentru sânge și / sau pentru ADN care indică un posibil cancer de colon necesită examinări ulterioare. Nu înseamnă că aveți cancer, dar indică necesitatea unor teste suplimentare.
- Un test de scaun care este negativ înseamnă că aveți un risc foarte scăzut de a avea cancer de colon și nu aveți nevoie de alte investigații în acest moment.
- Testarea scaunului este recomandată o dată la unu la doi ani, dacă aceasta este forma aleasă de screening pentru cancerul de colon.
Pasul 3. Faceți o colonoscopie
O colonoscopie este o metodă alternativă de screening pentru cancerul de colon; este mult mai invaziv decât un simplu test de scaun, dar și mai precis. În timpul colonoscopiei, un tub mic este introdus prin rect și trecut până la capăt prin intestinul gros. Există un aparat de fotografiat și o lumină la capătul tubului, permițând medicului dumneavoastră să vadă dacă există sau nu leziuni în colon care sunt suspecte de a fi posibil cancer de colon. În mod normal, trebuie să luați medicamente pentru a induce diaree înainte de procedură, pentru a elimina orice scaun din colon. De asemenea, primiți în mod normal sedare ușoară pe durata examenului și nu veți putea reveni la serviciu pentru restul zilei următoare procedurii.
- Avantajul unei colonoscopii este că este foarte eficient la detectarea oricăror leziuni suspecte (mai eficient decât un test de scaun). Acesta este motivul pentru care aveți nevoie doar de o dată la 10 ani, spre deosebire de o dată la 1-2 ani pentru testul scaunului.
- Dezavantajul unei colonoscopii este că este o procedură mai complexă și invazivă.
Pasul 4. Luați în considerare alte moduri de screening
Majoritatea oamenilor optează fie pentru testarea scaunului, fie pentru colonoscopie, ca mijloc de depistare a cancerului de colon. Cu toate acestea, unele metode mai puțin frecvente, care sunt, de asemenea, disponibile includ o sigmoidoscopie (unde un tub este introdus prin rect, dar este un tub mai scurt care examinează doar o parte din colon), sau o „colonografie CT”, care este locul în care primiți o tomografie computerizată care privește colonul.
- Dezavantajul pentru o sigmoidoscopie este că nu se uită la întregul colon. (Avantajul este că este mai puțin invaziv decât o colonoscopie completă.)
- Dezavantajul unei „colonografii CT” este că, dacă se constată o leziune suspectă, va trebui să vi se supună ulterior o colonoscopie, astfel încât medicul dumneavoastră să o poată vedea direct. (Avantajul este că procedura nu este invazivă.)
- Ambele teste de screening, dacă optați pentru ele, sunt recomandate la fiecare cinci ani.
- Un test de sânge ocult fecal este cea mai comună metodă pe care medicii o folosesc pentru a detecta sângele în scaun. Dacă aveți sânge în scaun și pierdeți în greutate sau anemie, atunci este posibil să aveți nevoie de o colonoscopie.
Metoda 2 din 2: screening-ul celor cu risc crescut
Pasul 1. Primiți screening mai devreme și mai frecvent dacă aveți un risc genetic crescut
Interesant despre cancerul de colon este că majoritatea cazurilor nu sunt legate de genetică. Cu alte cuvinte, chiar dacă un membru al familiei (cum ar fi unul dintre părinții tăi) a avut cancer de colon, acest lucru nu implică de obicei un risc crescut pentru tine. Dacă două persoane din aceeași familie suferă de cancer de colon, este cel mai adesea coincidență (și nu genetică), dat fiind că cancerul de colon este al treilea cel mai frecvent cancer. Cu toate acestea, există câteva cazuri genetice mai rare de cancer de colon care reprezintă aproximativ 5% din totalul cazurilor. Acestea includ FAP (polipoză adenomatoasă familială) și sindromul Lynch (cunoscut și sub numele de HNPCC).
- Consultați-vă medicul dacă credeți că aveți un risc genetic crescut de cancer de colon.
- Dacă se confirmă că intrați în această categorie, veți fi eligibil pentru screeningul cancerului de colon la o vârstă mai mică și mai frecvent.
- Vârsta exactă la care va începe screening-ul, precum și frecvența, vor varia de la caz la caz.
- Medicul dumneavoastră vă va furniza informațiile relevante dacă se constată că aveți un risc genetic crescut.
- Pacienții cu FAP trebuie să înceapă screeningul precoce al cancerului de colon cu sigmoidoscopie flexibilă sau colonoscopie la vârsta de aproximativ 10-12 ani. Acest lucru ar trebui să continue până la 30 și 40 de ani, din cauza riscului ridicat de cancer.
- Pentru pacienții care au sindromul Lynch sau HNPP, screening-ul ar trebui să înceapă cu vârsta cuprinsă între 20 și 25 de ani sau cu cinci ani mai mică decât cea mai veche vârstă de diagnostic al cancerului colorectal din familie.
Pasul 2. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți boala Crohn sau colită ulcerativă
Atât boala Chron, cât și colita ulcerativă sunt forme de boală inflamatorie a intestinului. În funcție de cât timp ați avut-o, precum și de gravitatea bolii (indiferent dacă vă afectează întregul colon sau doar o parte din el), aveți probabil un risc ușor crescut de a dezvolta cancer de colon. Din nou, este posibil să fiți eligibil pentru teste de depistare a cancerului de colon mai devreme și / sau mai frecvente. Medicul dumneavoastră vă va îndruma, deoarece variază de la caz la caz.
Pasul 3. Fiți conștienți de alți factori de risc pentru cancerul de colon
Persoanele supraponderale sau obeze, care trăiesc un stil de viață sedentar, care consumă o mulțime de carne roșie sau carne procesată, care fumează sau care consumă o cantitate mare de alcool prezintă un risc crescut de cancer de colon. Pentru aceste persoane, screeningul va fi deosebit de important. Cu toate acestea, vestea bună este că toți factorii de risc de aici sunt modificabili, ceea ce înseamnă că îi puteți minimiza sau elimina din stilul de viață, ceea ce, la rândul său, vă va reduce șansele de a dezvolta cancer de colon pe drum.
Pasul 4. Raportați imediat medicului dumneavoastră orice simptom suspect
Dacă observați semne sau simptome care pot fi indicative ale cancerului de colon, medicul dumneavoastră vă va sfătui probabil să continuați investigațiile mai devreme decât mai târziu. Semnele și simptomele pe care trebuie să le cunoașteți și să le raportați medicului dumneavoastră includ:
- O schimbare a scaunelor și / sau a obiceiurilor intestinale, inclusiv diaree, constipație și / sau scaune mai înguste.
- Sângerări din rect sau sânge în scaun.
- Pierdere inexplicabilă în greutate și / sau oboseală / anemie neobișnuită.
- Confort abdominal permanent (cum ar fi crampe, gaze sau dureri abdominale persistente).
Pasul 5. Fii examinat cu markeri tumorali dacă ai avut cancer de colon în trecut
Dacă ați avut anterior cancer de colon, puteți avea un marker tumoral numit „CEA” măsurat printr-un test de sânge și monitorizat la intervale stabilite după tratamentul dumneavoastră pentru cancer. Acest lucru ajută la detectarea (și depistarea) eventualelor recurențe pe drum. Acesta va fi, probabil, combinat cu alte modalități de screening pentru a vă oferi cea mai mare șansă posibilă de a prinde eventualele recăderi cât mai curând posibil.
